質量保證協議書匯編（15篇）
隨著社會一步步向前發展，協議使用的頻率越來越高，簽訂協議可以保護當事人的合法權益。那么協議的格式，你掌握了嗎下面是小編收集整理的質量保證協議書，希望能夠幫助到大家。
質量保證協議書1
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為了保證藥品質量，維護企業形象根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經營質量管理規范。》等法律法規和有關要求，明確雙方質量責任，經協商一致，簽訂以下藥品質量保證協議：
一、甲方質量責任
1、甲方應向乙方提供其合法、有效的企業資質資料（證照復印件加蓋甲方原印章），甲方業務人員應出具身份證復印件和法人授權委托書等身份證明材料。
2、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業生產的合法藥品，藥品符合法定的藥品質量標準，當藥品信息發生變更時，及時告知乙方并提供相關部門批準的證明文件及藥品檢驗合格證明材料復印件。
3、甲方所供品種若為乙方首次經營品種時，按規定甲方需向乙方提供該品種合理質量資料，包括藥品注冊批件、質量標準、包裝、標簽、說明書等復印件，并加蓋企業原印章。
4、甲方向乙方提供進口藥品時，需提供加蓋甲方質量機構原印章的該品種《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。
5、甲方對所供藥品質量負責，如因甲方引起的質量問題，有甲方負責。
6、甲方所供藥品的包裝標識、標簽、說明書等應符合國家有關規定。包裝應符合貨物運輸要求。整件包裝藥品內應附藥品合格證。發貨時應提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗報告書，并有隨貨同行。
7、甲方根據藥品的'溫度和控制要求，在運輸過程中采取保溫或冷藏、冷凍措施，確保運輸中藥品符合儲存條件，對運輸中的藥品質量負責。相關中國藥品電子監管網入網品種按照國家規定掃描、上傳。
8、甲方接到乙方請求質量查詢函后，應及時給予答復，因處理不及時造成的后果由甲方負責。
9、甲方提供符合規定的資料并對真實性和有效性負責。
二、乙方質量責任
1、乙方保證時藥品合法經營企業，向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業資質材料。
2、乙方對到貨藥品應及時驗收，發現問題（破損、包裝污染、外觀質量等情況）應三日內（已收貨日期為準）將信息反饋給甲方，雙方共同協商妥善解決。
3、乙方應為甲方供應的藥品提供符合國家規定的儲存和運輸條件，儲存盒運輸不當造成的損失由乙方負責。
三、協議說明
1、本協議所涉及的內容，如與現行法律、法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。
2、上述條款經雙方確認無異，本協議未盡事宜之處，由雙方協商解決。
3、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，自簽訂之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）
代表：
代表：
簽訂日期：
______年_____月______日
質量保證協議書2
產品質量保證書真誠地感謝您購xxxx械制造有限公司承制的機械設備及工程產品，此保證書是我公司所售出的所有產品的質量及信心的保證;若有您購買的`我公司的產品有任何異常，我公司都將立足于維護客戶權益，而采取必要的挽救措施，力求閣下生產工作得心應手，時效倍增。
xxxx機械制造有限公司追求高效優質的服務的同時，更加尊重買賣雙方彼此權益的保護，您購買我公司產品均享有壹年的免費維修及終身售后服務的權益保護，同時明確雙方的責任，詳見以下細則：
▲此保證服務只適用于原購方，我公司立足于維護合同及質量保證書的有效執行，堅持高效優質的服務承諾，提供應時專業的服務。
▲保修期內如果因為質量問題的損壞，我公司負責免費維修并且負擔由此產生的運輸、安裝、差旅等費用;客戶自行維護應保留產品損壞部分及其配件。
▲易損件、易耗品、使用不當、人為損壞(碰撞、遺失配件)、自然災害及不可抗拒力(如臺風、洪水、地震、戰爭等)造成的損壞，須酌情收費而提供有償服務。
xxxx機械制造有限公司
20xx年xx月xx日
質量保證協議書3
甲方：_________
乙方：_________
為了執行《藥品經營質量管理規范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。
甲方義務：
一、甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業執照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質量標準；
2、應有法定的批準文號和生產批號；（國家規定的例外）
3、包裝標識符合有關規定和儲運要求；
4、一般應發出三個月內的藥品，并附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；
6、中藥材要標明產地。
三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的`藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
乙方義務：
1、乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。
協議說明：
1、本協議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
2、本協議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
3、本協議經雙方簽訂之日起，有效期為________年。
4、本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
________年____月____日
質量保證協議書4
供貨單位：(簡稱甲方)
進貨單位： (簡稱乙方)
(一)、甲方義務
1、甲方應為具有《藥品經營(生產)許可證》、《營業執照》及具有履行合同能力的法定企業，并應提供加蓋經章的一證一照復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。
(二)、乙方義務
1、乙方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
(三)、協議說明
1、甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。
2、本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。
3、本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協議有效期3年。
甲方(簽章) 乙 方(簽章)
月 日 月 日
甲方：___________________________
乙方：___________________________
為了執行《藥品經營質量管理規范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。
一、甲方義務
（一）甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業執照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。
（二）甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1．符合法定的質量標準；
2．應有法定的批準文號和生產批號；（國家規定的例外）
3．包裝標識符合有關規定和儲運要求；
4．一般應發出三個月內的藥品，并附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；
5．同一品種每次發貨的批號，_____件以內不能超過_____個批號，_____件以內不能超過_____個批號；
6．中藥材要標明產地。
（三）甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
（四）甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
二、乙方義務
（一）乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。
（二）____________________________________________________
三、協議說明
（一）本協議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
（二）本協議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
（三）本協議經雙方簽訂之日起，有效期為三年。
（四）本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。
甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________
代表（簽字）：_________代表（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
供貨單位：（簡稱甲方）
進貨單位： 市 保健藥品有限公司（簡稱乙方）
（一）甲方義務
1、甲方應為具有《藥品經營（生產）許可證》、《營業執照》及具有履行合同能力的法定企業，并應提供加蓋經章的."一證一照"復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。
（二）乙方義務
1、乙方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
（三）協議說明
1、甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。
2、本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。
3、本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協議有效期 年。
甲方（簽章） 乙方（簽章）
年 月 日 年 月 日
質量保證協議書5
甲方： (訂貨方)
乙方： (供貨方)
甲、乙雙方本著真誠合作、共同發展的目的'。為保障甲方委托乙方代加工產品綠瘦(纖麗寶牌)玉人膠囊的質量滿足甲方要求，
防止因產品質量問題對甲、乙雙方造 成損失，經雙方友好協商，簽訂本承諾書：
第一條：
乙方應為具有合法資質的保健品生產企業， 并向甲方提供 《保健品生產許可證》 、 《衛生許可證》和《營業執照》復印件加蓋企業公章及企業法人身份證復印件。
第二條：產品質量要求
1.乙方在原料采集過程中必須符合國家相關法律、法規，對每批次原料應出具質量檢 驗合格手續。 2.產品在生產過程中乙方必須嚴格按照保健食品生產工藝及質量標準要求操作。乙方 在向甲方分批供貨時應出具質量合格檢驗報告。 3.甲方在產品銷售過程中，若有關政府部門抽檢產品質量出現不合格情況，由此造成 的一切經濟損失全部由乙方負責。
第三條：產品包裝質量要求
1.膠囊包裝應符合國家保健食品包裝質量要求。
2.外包裝盒材質必須嚴格按照既定供貨質量標準，不得以次充好。
3.印刷要求：乙方必須保證印刷字體、圖案清晰，不得私自更改甲方產品外包裝，如需更改需經甲方同意并有書面材料。
4.乙方必須保證產品外包裝美觀，收縮膜表面及邊緣光滑無褶皺，封口處整齊、無裂 縫和突起，如出現以上問題甲方有權退貨并要求乙方返工，由此導致甲方合格產品庫存 不足造成的經濟損失由乙方承擔。
第四條：產品驗收
1.乙方交付前，應按國家保健品質量要求規定對每批次產品進行檢驗，并開具合格證 明;甲方在收到產品后對產品進行驗收和確認。甲方享有向乙方提出其他質量異議的權利，乙方應承擔退換及賠償責任。
2.甲方對產品外包裝及印刷質量有任何異議，有權向乙方提出退換貨要求，由此對甲方造成經濟損失由乙方承擔。
第五條：售后服務
在產品保質期內出現的質量問題，乙方應在接到通知后3小時內做出響應，并予以文件名稱：產品加工合同 文件編號：bjXX0723 解決。甲方在銷售過程中出現因產品質量問題造成消費者損害時， 一切責任由乙方承擔。 (每批次產品保質期為自生產日期起 24個月內)
第六條：協議變更
本協議所訂一切條款，甲、乙任何一方不得擅自變更或修改。如一方私自變更、修 改協議，對方有權拒絕生產或收貨，并要求私自變更、修改協議一方賠償一切損失。
第七條：不可抗力
甲、乙任何一方如確因不可抗力的原因，不能履行本協議時，應及時向對方通知不 能履行或須延期履行、部分履行協議的理由。經雙方友好協商后，本協議可以不履行或 延期、部分履行，并免于承擔違約責任。
第八條：本協議在執行中如發生爭議或糾紛，甲、乙雙方應協商解決，如協商無法解決， 可申請仲裁或向人民法院起訴。
第九條：有效期
本協議經雙方簽字蓋章后生效，有效期自簽訂之日起至 年 月 日。
第十條：本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，具有同等法律效力。 乙雙方各執一份，具有同等法律效力。
協議人：
日期：XX年XX月XX日
質量保證協議書6
需方全稱：_________(以下簡稱甲方)
供方全稱：_________(以下簡稱乙方)
產品名稱：_________
產品型號：_________
本協議為《采購合同》的附件之一，適用于正常采購到貨產品及索賠到貨產品的質量要求，與該合同有同樣的法律效力，甲乙雙方應嚴格遵守。
甲乙雙方以相互信任、相互合作的態度，對該協議的以下條款達成一致：1產品標準：乙方應嚴格按照前期甲方測試確認可以接受的樣品性能、以及《技術協議》，進行本產品的生產和向甲方批量供貨。
檢驗方法：
2.1樣品封樣：在第一批供貨之前，乙方提供兩個產品，由甲方研發部、質量檢驗部和乙方共同簽字確認后，作為此產品的封樣樣品，以后的來料檢驗將以封樣樣品為檢驗的標準之一。
2.2檢驗依據：《技術協議》規定的所有內容和要求、封樣樣品、甲方的交驗標準、相關國家標準、甲乙雙方承認的測試報告為依據進行檢驗。
2.3檢驗數量：按照國家標準gb2828-87《逐批檢查計數抽樣程序及抽樣表(適用于連續批的檢查)》中的抽樣方案進行抽樣。其中，甲方在來料檢驗中執行一次抽樣方案，檢查水平為_________，重缺陷aql值為_________，輕缺陷aql值為_________。
技術支持：3.1乙方在第一批供貨前五個工作日需向甲方提供必要的出廠檢驗標準。
3.2甲乙雙方開始合作后，乙方的技術工程師應對甲方的相關人員進行本產品的技術、檢驗、維護、服務等知識的'培訓。培訓需求由甲方提出，經雙方協商后實施。
信息溝通
4.1甲方在來料檢驗中，發現不合格產品，需對乙方開具《供應商質量問題通報》，乙方需在兩日內對《供應商質量問題通報》中質量問題的形成原因、糾正預防措施、措施實施時間等內容，以書面形式進行回復。對于甲方退貨批次，乙方還需向甲方提供退貨批次的處理方式和相關質量記錄。
4.2乙方每月需對甲方來料檢驗、生產制程和客服中心返還的需要索賠的產品進行分析，并在每月30日前向甲方提供分析報告。
4.3甲乙雙方定期召開品質溝通會議，會議時間由雙方協商確定。
問題解決及違約責任
5.1乙方對本協議第4條所列條款執行不利，且在甲方提出改進要求后乙方仍無改進跡象，甲方有權取消乙方的合格供方資格。
5.2乙方應保證到貨的型號規格與《采購合同》和《技術規格書》一致，并完全按照《技術協議書》中的標準供貨。對由于到料與《技術規格書》中的標準不一致的，甲方有權要求乙方退貨、換貨，并按采購合同的約定承擔相應的賠償責任。
5.3乙方應承擔交貨至甲方運輸過程中出現的來料損壞、丟失、外包裝破損等損失。
5.4甲方在來料檢驗時對來料批判定為不合格批時，應及時通知乙方，乙方應當在一個工作日內派人進行確認。
5.5當產品在檢驗、生產過程中發現質量問題，乙方工程師應在接到甲方通知后，半個工作日內做出反應。
5.6批量供貨時，來料檢驗出現連續_________批不合格;制程淘汰率連續三個月超標(5000ppm);出現二級批量質量事件(批次同種故障5%故障率10%)或重大質量投訴。乙方產品出現以上任何一種情況，甲方有權采取庫存相關產品退貨、罰款、暫停乙方供貨，限期整改等措施。
質量保證協議書7
委托方：（甲方）
托管銀行：（乙方）
建設單位：（丙方）
根據建設部、財政部建質〔20xx〕7號文件精神，為規范我市建設工程質量保證金的管理，落實工程在質量缺陷責任期內的維修責任，經三方協商，甲方委托乙方為丙方在建設工程竣工驗收時設立“建設工程質量保證金”專戶。為明確三方責任和義務，由三方共同簽署“建設工程質量保證金監管協議”如下：
1、甲方委托乙方為丙方開設“建設工程質量保證金”專戶，丙方按施工合同中保證金約定條款將“質量保證金”存入乙方，乙方為建設項目設立“質量保證金”專戶，并在交款通知單回執上簽章，甲方對質量保證金的使用進行監管。
2、丙方交存的.質量保證金只用于缺陷責任期內因工程承包單位施工責任造成缺陷的維修，須足額繳納，不得提前返還，不得挪作他用。
3、缺陷責任期內，建設工程出現質量缺陷問題，如承包人在規定的時間內不履行保修義務，由丙方委托具備相應資質的單位進行維修，如丙方和承包人皆不履行或不能履行保修義務，經甲方在相關媒體上公告后由甲方指定具備相應資質的單位進行維修。上述維修實際發生的費用從質量保證金中支付。乙方接到甲方出具的《建設工程維修費用支付單》后方可向維修單位支付維修金。
4、工程竣工驗收合格滿2年或5年后，承包人向丙方提出保證金返還申請，丙方會同承包人核實工程確實不存在質量缺陷后，在承包人提交的《建設工程保證金返還申請單》上簽署同意意見，提交甲方一份。甲方向業主委員會或業主公示一周無質量異議或異議不成立后，向乙方出具《建設工程質量保證金返還通知單》。乙方必須在接到甲方出具的《建設工程質量保證金返還通知單》后，方可按通知單規定數額將保證金返還承包人。
5、乙方未接到甲方出具質量保證金返還或支付工程維修費用的書面通知，擅自返還或挪用質量保證金的，乙方承擔由此引起的所有行政及民事法律責任。
6、本協議未盡事宜，按相關法律法規有關規定辦理。
7、本協議一式三份，甲、乙、丙三方各執一份，經三方簽字蓋章后生效。
甲方（公章）
乙方（公章）
丙方（公章）
_____年____月____日
_____年____月____日
_____年____月____日
質量保證協議書8
為確保醫院各類醫用耗材的產品質量，保證臨床醫療安全，根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經營企業許可證管理辦法》等法律法規以及行業有關規定，甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎上，一致達成如下質量保證協議，以資共同遵守：
一、乙方保證向甲方所提供的醫用耗材為符合國家相關質量標準和行業標準的合格產品，以確保臨床醫療安全。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業的有關規定。
三、甲方首次購入醫療器械時，乙方應向甲方提供齊備有效的相關資質證照，并對其提供各類資證的真實性、合法性承擔法律責任。相關資證到期前必須及時到甲方辦理資證的更新備案。
四、產品到貨后，甲方根據有關標準進行驗收，如發現任何質量問題，由乙方無條件進行免費更換。
五、如雙方對產品質量問題產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
六、因乙方產品質量問題造成甲方醫療糾紛或經濟損失的，由乙方負責退貨并承擔因此導致的.經濟和法律責任。
七、因乙方夸大產品的功能與療效，造成甲方醫療糾紛或經濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。
八、有關產品的售后服務由乙方全權負責。
九、本協議未盡事宜由雙方協商解決。
甲方（蓋章）：乙方（（蓋章）：
法人代表： 法人代表：
（或授權代表）（或授權代表）
日期：20xx年月日 日期：20xx年月日
質量保證協議書9
編號：
甲方：
乙方：
一、目的：為認真貫徹“藥品管理法”及“藥品生產質量管理規范”，保證產品質量安全、有效，滿足甲方的最終產品需求，防止不合格產品的發生，對產品質量責任進行合理劃分，特簽訂本協議。
二、質量要求：
1.乙方為甲方提供的資質證明文件及相關材料，必須保證真實有效。
2.乙方為甲方提供的產品，其必須符合國家標準及甲方企業內控標準。
3.乙方每次送貨時，必須提供產品的原廠檢驗報告書，并加蓋乙方公章或質量專用章（紅章）。
4.乙方的產品包裝必須滿足甲方要求：包裝必須有清晰的標識，注明產品名稱、生產日期、型號、批號、數量等。
5.乙方提供的產品包裝不能有破損、玷污，發運過程不影響產品的內在質量。
6.乙方在生產過程中如發生重大事項變更（如上游原材料，生產工藝、廠房、設備和主要技術等）時，應及時通知甲方并經甲方確認后方可生產和供貨。
7.乙方保證百分之百的及時供貨能力。
8.乙方提供的產品均不能超過生產日期6個月。
三、乙方義務：乙方應向甲方提供法定資質證明文件及相關材料，法定資質應在有效期內并加蓋紅章。
四、甲方義務：甲方對乙方提供的產品進行入庫驗收，憑原廠檢驗報告書及送貨單辦理入庫手續。
五、質量責任
1.甲方對乙方產品進行入庫驗收時出現質量要求不合格情況時，甲方有權拒絕接受該批產品
2.產品有效期內發生因乙方原因產生的質量問題由乙方負責。
3.在生產實際使用過程中出現的屬乙方原因的不合格品，或經甲乙雙方檢驗或權威檢測機構檢驗不合格的產品所造成的損失由乙方承擔相應責任。
4.甲方須為產品提供符合規定的儲存條件，因儲存不當造成的損失，由甲方負責任。
六、質量記錄
由于乙方產品的質量直接影響到甲方產品的最終質量，所以乙方必須采取切實可行的生產工藝和控制方法，對其產品的質量進行有效的'控制，并保存必要的質量記錄資料（工藝卡、原材料購進證明、檢驗記錄、生產過程參數記錄等），以便甲方進行現場核查。
六、其他
1.質量問題發生時，雙方應本著公平、公正、公開和實事求是的原則，針對發生的問題提
出積極的處理意見和解決方案。
2.本協議適用于合同購銷、電話購銷、書面購銷等方式的購銷活動。
3.本協議僅限于簽訂購貨合同等購銷活動時使用，雙方一致同意將此協議作為合同附件，與所簽訂的合同具有同等效力，本協議自簽訂之日起生效。
4.未盡事宜由雙方協商解決。
5.本協議一式二份，甲乙各執一份。
甲方：（蓋章）
簽約代表：
日期：
乙方：（蓋章）
簽約代表：
日期：
質量保證協議書10
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
（一）甲方義務
為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。
1。甲方首次與乙方發生業務關系時應提供加蓋本企業原印章的有效期內企業《營業執照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書復印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3。甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4。甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經營的品種時，甲方應提供該品種加蓋本企業原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書復印件等
5。甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業質管原印章的檢驗報告書
6。進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。
（二）乙方義務
1。乙方如為經營企業需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復印件等；購貨企業如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業許可證》
2。到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
（三）協議說明
1。甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的'藥品如有被國家各級藥監部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔乙方所造成的全部經濟損失。
2。乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫，配備符合要求的質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發現有短少、污染、破損等現象，應立即拒收并通知甲方。
3。。如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。
4。本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。
5。本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購
6。本協議有效期 年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
負責人： 負責人：
日期： 日期：
質量保證協議書11
甲方：
乙方：
甲、乙雙方在友好合作的基礎上，建立了相互信任、相互支持，共謀展的伙伴關系，為達到長期合作的目的，保障雙方的共同利益，經雙方協商達成如下協議：
一、甲、乙雙方同意作為產品供應的合作伙伴。
二、甲方提供的'產品必須符合國家標準，產品包裝、標簽、說明書應合國家有關規定和要求；進口產品提供加蓋甲方質檢部門原印章的進口產品注冊證以及進口產品檢驗報告書復印件，如屬于甲方質量出現問題，責任由甲方全部承擔。
三、甲方向乙方所供產品在包裝上必須適合產品質量要求，包裝牢固，符合儲存運輸要求，而乙方儲存條件應符合GSP所要求的條件，如因儲存不善造成的損失由乙方負責。
四、在簽定協議書前，甲、乙雙方相互提供合法的證照復印件，并加蓋單位公章供雙方備案。
五、甲方業務委托人必須持有加蓋本單位公章的授權委托書以及身份證復印件，未經甲方授權，甲方業務員不得從乙方借貨或換貨。
六、鑒于甲、乙雙方每月業務發生次數頻繁，需憑甲方銷售出庫單或發票作為收貨單位的依據。
七、甲方所供產品均以送貨方式供貨，乙方收到甲方貨物后，應當場驗收，如發現所收貨物短少、破損時，有權拒收。按照甲方銷售出庫單所列內容對產品品名、規格、數量、生產企業以及外觀形狀等內容驗收合格后，請在甲方銷售出庫單上簽字。
本協議自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止，在此期間，甲、乙雙方所有的購銷行為均以本協議為準，本協議一式兩份，經甲、乙雙方有關部門蓋章后生效，未盡事宜或有新的情況出現，由雙方協商并簽定補充協議連同本協議一并執行。
甲方：乙方：
簽字（蓋章）簽字（蓋章）
質量保證協議書12
供銷方(甲方)：______
需購方(乙方)：______
加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經濟效益，樹立良好的企業形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營企業監督管理辦法》等法律法規和行業有關規定，雙方簽定本協議書。
一、甲方醫療器械的質量標準應符合國家標準或行業標準※
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業的有關規定※
三、乙方首次購入醫療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續，以供乙方銷售備案用
四、甲方是生產企業，向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件※。
五、甲方貨到后，乙方根據有關標準進行驗收。到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款※
六、乙方應具備貯存，保管，甲方所供醫療器械的場所，人員及條件，因乙方保管，養護不當等而導致醫療器械質量發生問題的，由乙方負責※。
七、因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的.，由甲乙雙方協商解決※
八、乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責※。
九、雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準※
十、乙方購買其它非銷售醫療產品，對其質量甲方不負責※
十一、甲，乙雙方共同協作，搞好市場調研，開發和質量管理工作※
十二、本協議一式兩份，需甲乙雙方各執壹份蓋章后生效，甲乙雙方都應遵守※
十三、本協議自簽字之日起生效，有效期貳年※
十四、本協議未盡事宜由雙方共同協商解決※
甲方：___(蓋章)乙方：___(蓋章)
甲方代表：___甲方代表：___
簽署地點：___
簽署日期：20__年__月__日
質量保證協議書13
甲方：
乙方(施工方)：
甲、乙雙方就工程質量保證金事宜，經協商，達成協議如下：
1.就項目，乙方作為施工單位，應于__年__月__日之前將質量保證金人民幣共計___元存入甲方賬戶，甲方收到該保證金后應向乙方出具收條。
2.工程出現質量缺陷問題，經甲方書面通知后，如乙方在接到相關通知后在約定的時間內不履行維修職責，甲方可委托具有相應資質的單位進行維修，實際發生的`費用可以從質量保證金中支付;但甲方委托的單位進行維修后的工程出現的工程質量問題由甲方負責，乙方不再承擔責任。
3.工程質保期滿后3日內，甲方應將已收取的質量保證金扣除合理支付(如有)部分后的余額返還乙方。
4.甲方挪用該質量保證金、管理質量保證金不當，或逾期不返還質量保證金的，甲方承擔由此引起的所有法律責任。
5.未盡事宜，另行協商。在本協議履行過程中，如存在爭議，經協商不成的，雙方同意由乙方所在地的有管轄權的人民法院裁決。
6.本協議一式二份，甲、乙方各執一份，經雙方簽字或蓋章后生效。(以下無正文)
甲方(簽章)：_________
乙方(簽章)：_________
________年___月___日
簽訂地點：_____________
質量保證協議書14
合同號：
簽訂時間：___年_月_號
簽訂地點：
甲方： (以下簡稱：甲方)
乙方： (以下簡稱：乙方)
為保證產品質量，明確甲乙雙方產品質量責任，確保產品質量合格，甲、乙雙方本著平等、互利的原則，經協商，達成如下協議：
1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料，并保證所提供資料的真實性、合法性，并有責任及時更新已經過期、變更的資料，并向甲方提供產品樣品，并保證產品質量的穩定和逐步提高。
2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產許可證、營業執照復印件。
3、乙方保證所供產品符合甲方的`質量標準(牌號：lgfr500全新阻燃abs)，并對產品質量負責，需向甲方提供必要的質量資料，如產品原材料檢驗報告等相關資料。
甲方負責對乙方的產品進行抽查，對問題較多的產品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方要盡快制定質量整改措施并實施，對于《供方整改要求表》，必須在五個工作日內回復。對同一問題多次反饋仍無改善或經抽查產品問題嚴重合格率極低時，甲方對該批產品進行退貨處理;不定期到甲方了解所生產產品的質量情況并就問題進行整改，同時進一步熟悉甲方質量標準。制定嚴格的生產操作工藝并監督實施，同時建立嚴格的質量檢驗制度，對注塑產品常有缺陷，包括表面縮水、水紋線、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進行有效控制;
4、乙方必須按照甲方的要求，及時召回有重大質量隱患和重大不良反應的產品，并給予妥善處理。
5、乙方應積極配合妥善解決因產品質量問題引起的投訴，如確屬乙方的責任，乙方承擔全部責任和費用。
6、質量爭議(問題)的處理：乙方應嚴格按照制訂的技術標準對甲方的產品進行檢驗，保證檢驗的公正和科學性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。
7、本協議一式二份，甲、乙雙方各執一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業務合作期間均有效。
甲方（蓋章）：_______________ 乙方（蓋章）：___________________
甲方代表簽名：_______________ 乙方代表簽名：___________________
地址：_______________________ 地址：___________________________
電話：_______________________ 電話：___________________________
傳真：_______________________ 傳真：___________________________
日期：______年______月_____日 日期：_______年_______月_______日
質量保證協議書15
1.協議目的
本協議的目的是規范供應商和采購商之間的質量管理流程，確保產品和服務達到雙方所需的質量標準，促進雙方的合作關系。
2. 范圍
本協議適用于供應商和采購商簽訂的所有合同和協議，并覆蓋從產品設計、生產、運輸、售后服務等方面的全過程。
3. 術語定義
3.1 產品：指供應商生產的或供應的物品。
3.2 服務：指供應商提供的與產品相關的.服務（例如培訓、安裝、維護等）。
3.3 質量：指產品和服務符合雙方所期望的要求。
3.4 不合格品：指不符合雙方質量要求的產品。
3.5 故障：指產品在規定使用條件內不能執行其基本功能的情況。
3.6 維修：指采購商根據維修手冊或與供應商的協議要求，對產品進行保養或修理。
3.7 好品率：指合格品在產品總數中所占比例。
4. 質量保證體系
供應商應該建立并實施質量保證體系，確保產品在所有階段均符合雙方的質量要求。相關體系應該遵照國際標準ISO9001，并且應該以連續改進為導向。
5. 質量保證要求
5.1 產品和服務的質量應符合國家相關法律法規、行業標準和雙方所簽訂的合同和協議。
5.2 供應商應該對其生產或供應的所有產品進行質量控制，以確保產品的質量符合雙方的要求。
5.3 供應商應該對其生產或供應的所有產品提供相關的技術文件，并開發完善的產品檢測報告以及測試方法。
5.4 供應商應該保證產品的原材料與配件的質量符合其所述的質量標準，且符合可進行產品驗證測試的要求。
6. 檢測方法和標準
6.1 產品的檢測應符合相關的國家法律法規和行業標準。其中，包括采購商明確的產品檢測項。
6.2 供應商應該開發產品檢驗和測試方法，并按規定保持產品檢測報告的完整性和可追溯性。
6.3 雙方應就產品檢測的類型、檢測方法和標準達成一致，并且在每次交付時都應共同確認。
7. 報告
7.1 供應商應為其生產的每批產品提供詳細的產品檢測報告，以證明其符合雙方的質量要求。
7.2 如果出現產品不合格的情況，供應商應立即向采購商報告，并且需要作出相應糾正行動。
7.3 雙方應及時交換檢測報告，并在必要時進行質量問題的討論和技術支持。
8. 不合格品的處置
8.1 供應商應設立不合格品管理程序，以確保不合格品得到及時準確的處理。
8.2 不合格品應經過確認后，供應商應立即報告采購商，并根據雙方協商確定的處理方法進行處理。
8.3 如果允許，拒收的不合格品應由供應商進行改進并重新交付。
9. 故障和維修
9.1 在產品使用過程中發現任何故障，采購商應該立即通知供應商，并向供應商詳細說明故障現象、原因和影響，供應商應配合采購商進行問題排查。
9.2 采購商可以按照維修手冊或與供應商的協議要求進行維修。
9.3 如果維修涉及到供應商要求的技術支持，采購商應提供相應的支持。
10. 變更管理
任何變更均應得到雙方的同意，并且應該在書面協議中進行確認和記錄。
11. 合格證書和標識
供應商應為其產品和服務提供合格證書，并按照雙方協商的方法和要求進行標識。
12. 評價和審核
雙方應該交流產品和服務的質量要求和問題，并應保持定期的評價和審核。
13. 合同期限
本協議的有效期應該在合同期限內，并連同合同簽署之日起生效。
14. 爭議解決
雙方應該通過友好協商解決任何爭議。如果不能得到解決，應該提交到供應商所在地的法院解決。
本協議中的所有權利和義務應該在雙方簽署此協議后發生。本協議的代表應該在雙方的授權代表附件中簽署生效。
本安排書應該成為本協議的整體部分，任何單獨的安排書均無效。
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