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西游記續寫作文400字

時間：2026-01-18 08:03:32 其他

西游記續寫作文400字實用(15篇)

　　在平平淡淡的學習、工作、生活中，大家都接觸過作文吧，寫作文是培養人們的觀察力、聯想力、想象力、思考力和記憶力的重要手段。你寫作文時總是無從下筆？以下是小編收集整理的西游記續寫作文400字，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

西游記續寫作文400字實用(15篇)

西游記續寫作文400字1

　　1.上班不準遲到、早退、做私活、打瞌睡。

　　2.上班時間一律穿工作服、穿戴整齊、不準穿拖鞋。

　　3.不準無故壓樣,拖延化驗時間。

　　4.分析樣品,操作過程中出現異常情況時,應及時向化驗主管匯報。

　　5.分析樣品要嚴格按操作規程操作。

　　6.進出廠樣品必需有三名以上的化驗員分析。

　　7.進出廠固體樣品保留三個月,其它生產固體樣品保留一個月。

　　8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數據不正常時,必需留樣。

　　9.化驗結果要及時、準確報告相關單位。

　　10.抄寫化驗單字跡工整、規范,不準任意涂改化驗單,一律由化驗主管審核。

　　11.對外不準泄露化驗數據。

西游記續寫作文400字2

　　為了保證各項生產設備設施的安全、完整，以及性能良好，特制定本制度。

　　一、一切生產設備設施的購進，各生產單位根據需要向公司提出采購計劃，經總經理簽字后進行購買。

　　二、購進的生產設備設施，財務要登記固定資產明細賬和明細卡片，設置設備設施臺賬，以便隨時掌握生產設備設施的新舊程度、維修情況、設備設施情況。

　　三、生產設備設施實行廠長負責與專人管理相結合的制度。即廠長對廠內生產設備設施必須要親自過問，隨時檢查，掌握情況。專管人員要負責設備設施的保養和操作以及維護工作，隨時保持設備設施處于良好狀態。

　　四、大型設備設施要由設備專管人員操作，不得讓不懂和不熟悉的工作人員操作。若違反造成損壞，由專管員和責任人共同承擔損失。

　　五、生產設備設施的使用和操作，要嚴格按操作規程。若因不按規定操作造成的'不安全事故，以及設備設施損壞的，應追究有關責任，造成較大事故的，應追究法律責任。

　　六、大型設備設施（如生產廠房、包裝廠房），不能隨意搬遷，同時應隨時維修，根據生產需要予以改造。

西游記續寫作文400字3

　　一、原始記錄填寫制度

　　1)數據要保持完整性。

　　2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。

　　3)填寫記錄要按計量法規單位填寫。

　　4)操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結果負責。

　　二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

　　1)對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。

　　2)各種藥品及試劑要分類保管。

　　3)儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

　　4)儀器發生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

　　5)每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經理。

　　三、檢驗制度

　　1)樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發生變化。

　　2)在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結束。

　　3)在取樣前要保持冷凍狀態(直至送檢前)。發現異常數據后要進行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報告有關部門，予以正確處理。

　　4)每次檢驗結果均須報告總經理或部門主管，若有細菌超標，通知車間隔離產品，加樣抽檢查明原因由經理決定產品的去向。

　　四、保密制度

　　化驗室人員要對以下內容保密

　　1)本化驗室的業務技術水平，技術工作計劃、規劃等，檢測儀器設備技術條件、非標準檢驗方法、其他涉及本化驗室權益的技術資料

　　2)屬于保密范圍內的技術資料和文件，由有關人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉借外單位人員。

　　五、化驗室及無菌室安全衛生制度

　　1)化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。

　　2)檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

　　3)一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。

　　4)對細菌污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。

　　5)消毒時要認真仔細，嚴格按照操作規程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。

　　6)用過的接種環、針應進行火焰滅菌，再放回原處，凡接觸過細菌培養基物的'器皿、容器均因嚴格消毒，然后再洗刷。

　　7)無菌室要整潔明亮，無閑置物，室內要保持密封、清潔、干燥、防塵，使用前開紫外燈滅菌30分鐘后方可入內工作。

　　8)凡進入無菌室的物品(樣品除外)均應消毒，切不可將未滅菌的物品帶入無菌室內。

　　9)檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開無菌室。

　　10)化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

西游記續寫作文400字4

　　化驗室檢驗管理制度是對實驗室日常運行和質量控制進行規范的重要文件，旨在確保實驗結果的準確性和可靠性，保障實驗室的安全與效率。內容主要包括以下幾個方面：

　　1.實驗室人員職責與資格

　　2.樣品管理與處理

　　3.檢驗流程與標準操作程序

　　4.設備維護與校準

　　5.數據記錄與報告

　　6.質量控制與審核

　　7.安全與衛生規定

　　8.應急處理與事故預防

　　內容概述：

　　1.實驗室人員職責與資格：明確每個角色的'職責，如實驗員、技術員、負責人等，規定必要的專業培訓和資質要求。

　　2.樣品管理與處理：規定樣品的接收、儲存、標識、處理和廢棄等環節的操作流程，防止樣品混淆或污染。

　　3.檢驗流程與標準操作程序：制定詳細的實驗步驟，確保每一步都有標準化的指導，減少人為誤差。

　　4.設備維護與校準：設定設備的定期保養和校準計劃，保證其精度和穩定性。

　　5.數據記錄與報告：規定數據的記錄方式、存儲期限和報告格式，強調原始數據的重要性。

　　6.質量控制與審核：設立內部質量控制機制，定期進行外部評審，確保檢驗質量。

　　7.安全與衛生規定：制定安全操作規程，包括化學品的存儲、廢棄物處理及個人防護措施。

　　8.應急處理與事故預防：制定應急預案，進行定期演練，提高應對突發事件的能力。

西游記續寫作文400字5

　　1.目的：為加強化驗室管理、規范化驗室工作流程，明確檢驗人員職責，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質，滿足檢測實驗室規定的能力要求，特制定本制度。

　　2.適用范圍：適用于伊利集團原奶事業部杜蒙分公司化驗室。

　　3.工作內容：

　　3.1檢驗人員行為規范

　　3.1.1健康規范：化驗室所有工作人員上崗須持當年當地衛生防疫部門頒發的有效健康證，化驗員需持化驗員證。

　　3.1.2著裝規范：工作時間化驗人員必須穿工衣、戴工帽，按要求佩戴胸卡，工衣干凈、整潔，無衣袋撕裂、無扣等現象，工帽須將頭發完全覆蓋，長發應束起，不得散露在外。不得穿工衣進入衛生間，出工作區域不允許穿工衣。

　　3.1.3裝飾規范：工作期間不得濃妝艷抹，應妝飾得當，不可佩戴首飾。

　　3.1.4行為規范：

　　3.1.4.1個人衛生習慣良好，不在工作區內隨地吐痰。

　　3.1.4.2工作時間不允許嬉戲打鬧，大聲喧嘩，不得睡覺，聊天、看閑書，不得無故脫崗、竄崗，接私人電話不宜過長，以免影響工作，交接班時秩序井然。

　　3.1.4.3化驗室不得飲食，不得用檢驗用具、器皿盛放食品，不得將私人物品存放在冰箱內及化驗室內，不得將非清真食品帶入廠區。

　　3.1.4.4一律不允許在檢驗工作區清洗晾曬（可在清洗間打曬），暖器、桌椅不得搭放物品，當班人員及衛生責任區人員負責各自衛生區（包括桌面、地面、墻角、水池、窗臺、儀器、容器、試劑架等），檢驗過程中隨時收拾清理物品器皿，保持現場整潔。

　　3.1.4.5有事須提前向負責人及當班組長打招呼，準假后方可，無特殊情況不得遲到早退。

　　3.1.5文件規范

　　3.1.5.1化驗室的文件書籍由體系員保管，工作期間可在現場查閱書籍，在下班前必須交還體系員處；帶出化驗室的書籍，借閱者填寫《文件借閱登記表》。

　　3.1.5.2對于企業內部的保密性文件，化驗室以外人員借閱時，必須經化驗室主管同意，在借閱過程中不得隨意進行復印，并嚴禁向企業外部的人員泄漏。

　　3.1.5.3借閱的文件書籍須在一周內歸還，若有續借需重新辦理登記手續。

　　3.1.5.4每人借閱的文件書籍保留不得超過兩周，以免影響工作需求。

　　3.1.5.5借閱過程中要保證書籍文件的完整，并不得隨意轉借他人。

　　3.1.5.6文件的監督檢查：化驗室主管隨機檢查本部門人員的文件執行情況。

　　3.1.6現場衛生管理

　　3.1.6.1地面無污跡、油膩，無雜物，墻壁無污跡，無亂寫亂畫，墻角、柜底無奶垢、雜物。

　　3.1.6.2工作臺面物品擺放整齊，無牛奶及試劑殘液。

　　3.1.6.3水池內無殘留牛奶、藥液、油膩，無玻璃碎渣及雜物；抹布、刷子等干凈整齊放在固定位置；下水道通暢，地漏處無雜物，無異味，異臭。

　　3.1.6.4各種玻璃器皿表面潔凈、無污跡，按要求整齊放在指定位置；各類容器內壁不得有油膩、雜物、異味、異臭。

　　3.1.6.5試劑瓶標識清晰、無破損，大小適度、端正，填寫規范；按大小有序排列，位置固定。

　　3.1.6.6檢測儀器表面干凈無污跡、無塵土，標識清晰、無破損；儀器上不得擺放與工作無關的物品，保持過濾網的清潔；設備內部保持干凈無雜物；天平不可隨意搬動，定期更換干燥劑，天平室隨手關門。儀器按要求填寫使用記錄。

　　3.1.6.7干燥器內物品擺放整齊，定期更換干燥劑、涂凡士林；冰箱、藥品柜等物件擺放整齊，列有詳細藥品目錄。柜的頂部不得擺放物品。

　　3.1.6.8工作臺、微機桌、辦公桌上記錄、物品擺放整齊，人離開即收起，不得無人時仍攤開；椅、凳用完及時歸位。

　　3.1.6.9及時清倒垃圾，不得溢出，衛生用具放在指定位置，不得隨意亂放。

　　3.1.6.10卷柜只許存放各種資料、文件，并分類陳列，擺放有序。

　　3.1.6.11冰箱內的樣品試劑分類存放，擺放整齊且有標識，不得存放私人物品。

　　3.1.6.12藥品柜內試劑按液體、固體及性質的不同分類存放，擺放整齊，標識清晰，無塵土。

　　3.1.6.13藥品架上的各種試劑同一性質的擺放在一起，且依照試劑瓶的大小由高到低順序擺放，不可放無關東西。

　　3.1.6.14工作臺柜內雜物及時清理，要求干凈整齊。

　　3.1.6.15清洗間物品擺放整齊有序。

　　3.1.6.16每周六衛生大清掃。

　　3.1.7其它工作：

　　3.1.7.1用完水后，及時關好水閥。

　　3.1.7.2電器要求停用時斷電的必須及時斷電，需連續工作的儀器每日須經常檢查電源線有無損壞，插頭是否有虛插現象，線路是否雜亂無章。

　　3.1.7.3做到人人會用消防器材，遇緊急事件冷靜處理。

　　3.1.7.4白天無特殊情況，不允許開燈。

　　3.2化驗室考核制度

　　3.2.1文件控制

　　3.2.1.1兼職體系員未做好文件、記錄的檔案整理歸檔工作，罰款10元/次。

　　3.2.1.2對于借閱的實驗室書籍，若有破損要按原價的10%，對借閱人進行經濟罰款，若有丟失必須照價賠償，對于不易買到的重要書籍要雙倍進行罰款。

　　3.2.1.3工作期間查閱的書籍亂放，看后不及時交還，發現一次罰款10元。

　　3.2.1.4因檔案保管員失誤造成實驗室書籍資料丟失，檔案保管員須照價賠償。

　　3.2.2申購與供應品

　　3.2.2.1相關人員未及時將需要申購的檢驗物品及時未及時審購，導致檢驗物品短缺，檢驗工作延期，根據實際情況，對相關人員警告并罰款10元/次。

　　3.2.2.2體系員未及時送檢玻璃量器，對檢驗工作造成影響，罰款10元/次。

　　3.2.2.3領用檢驗物品時，未填寫或未按要求填寫領用記錄，對組長處以罰款10元/次。如果領用人不簽字，組長可以不給予領用。

　　3.2.2.4化驗員進行藥品配制與標定時，未填寫完整的記錄、盛放試劑的試劑瓶未按要求標識、藥品標識與配制記錄中的配制日期不符、標簽未及時更換等，罰款10元/次。

　　3.2.2.5化驗員未合理使用藥品，造成浪費，罰款10元/次。

　　3.2.2.6庫房物品出、入帳不符，對組長進行罰款30元/次，三次以上降為試用期，一個月后根據表現決定上崗與否。

　　3.2.2.7辦公品由統計統一負責，出、入帳不符時給相關責任人10元/次的罰款。

　　3.2.2.8化驗室藥品未按要求進行存放和標識，對組長進行罰款20元/次。造成事故，保管員應承擔相應的責任。

　　3.2.3投訴、抱怨制度：為確保相關業務部門及奶戶對化驗室出具的檢驗數據的準確性有疑義時，各類抱怨及投訴能及時有效地得到解決，特制定本制度。

　　3.2.3.1票據、檢驗信息咨詢：

　　3.2.3.1.1關于質量檢驗票據類的問題，由統計負責核實、解釋，如因數據錄入錯誤，及時更正檢驗數據、撤回有誤票據并電話或書面通知相關業務部門。

　　3.2.3.1.2關于檢驗結果疑義的問題，由當班化驗員負責解釋、查詢、核對，如因匯總錯誤，負責及時更正并通知統計員，由其按要求執行。

　　3.2.3.1.3如奶戶對當日牛奶檢驗結果有異議，根據化驗室要求及實際情況予以重新采樣復檢，以復檢結果為準。

　　3.2.3.1.4關于檢驗技術方面的問題，由化驗員作出盡可能科學、詳盡的答復。

　　3.2.3.2對相關業務部門提出的關于檢驗效率、準確率、信息反饋及時性等問題投訴，化驗室應及時合理安排、調整，滿足要求。

　　3.2.3.3對奶戶反映的各類問題，由負責人及相關人員及時予以核實，并將核實情況告知奶戶，如情況屬實按照化驗室制度對相關人員考核。

　　3.2.3.4化驗員被客戶投訴，經證實是檢驗人員行為引起的，罰款50元/次。被投訴超過三次，該檢驗員降為試用期，一個月后根據表現決定上崗與否。

　　3.2.4原始記錄

　　3.2.4.1檢驗員對原始記錄信息填寫不完整，每有一項未填寫，罰款10元/次，兩項未填寫罰款20元/次，以此類推。

　　3.2.4.2檢驗過程中，沒有及時記錄數據，憑事后記憶填寫或重抄原始記錄，罰款10元/次。

　　3.2.4.3記錄出現錯誤，隨意涂改或不蓋章（簽名），每有一處，罰款10元/次，兩處罰款20元/次，以此類推。

　　3.2.4.4審核人發現檢驗員原始記錄結果計算錯誤，對檢驗員罰款20元/次。

　　3.2.4.5原始記錄中數據計量單位錯誤，或有效位數保留錯誤，罰款10元/次。

　　3.2.4.6檢驗結果未按要求的時間下發，對檢驗員罰款10元/次。

　　3.2.4.7由于檢驗員結果計算錯誤，記錄審核人未發現，從而造成檢驗報告錯誤并下發，則對檢驗員和記錄審核人分別罰款10元/次；

　　3.2.4.8由于檢驗記錄字跡不清，導致化驗結果票據錄入錯誤，對填寫記錄檢驗員，罰款10元/次。

　　3.2.4.9采樣員與樣品管理員未交接好樣品或未認真填寫《奶樣交接記錄表》，導致樣品丟失或工作延誤，罰款10元/次。

　　3.2.5內審：質量體系審核每發生一項不符合，相應責任人承擔雙倍罰款。

　　3.2.6人員

　　3.2.6.1培訓人員未按培訓計劃進行培訓工作，罰款10元/次。

　　3.2.6.2培訓人未及時整理培訓檔案，罰款10元/次。

　　3.2.6.3未按要求參加培訓，對當事人罰款20元/次；未按要求參加考試，以不合格計。

　　3.2.6.4培訓后進行理論或操作考核，不合格者給予20元/次的罰款；考核成績95分以上者（包括95分），獎勵20元/次。

　　3.2.6.5在崗人員年度技能考核不合格者降為試用期，一個月后重新進行考核，合格后方可重新上崗，仍不合格則繼續試用一個月，如果連續試用三個月后，仍不能重新上崗，則向綜合科提出對該人員的'解聘申請。

　　3.2.6.6閉卷考試時，相互說話、抄襲，根據情況扣當事人考試成績的5-10分。

　　3.2.6.7泄露試題，對當事人罰款50元/次。

　　3.2.7設施和環境條件（內務管理部分）

　　3.2.7.1所轄衛生區域不整潔，垃圾清理不及時，罰款10元/次。

　　3.2.7.2實驗完畢后未及時清理實驗現場(所用物品未及時歸位、設備未清潔、臺面未清潔、未清洗各自實驗所用器皿)，罰款10元/次。

　　3.2.7.3未按《化學藥品管理制度》進行危險品排放，罰款10元/次。

　　3.2.7.4辦公室內更衣柜門敞開，水杯、毛巾隨處亂放，影響室內整潔，處當事人罰款10元/次。

　　3.2.7.5進入檢驗工作區域不穿工衣、未按要求戴工帽，罰款10元/次。

　　3.2.7.6在檢驗工作區域吃東西、放日常用品，罰款10元/次。

　　3.2.7.7未經化驗室主管許可，隨意領私人進入檢測區域，罰款10元/次。

　　3.2.7.8工作期間擅自離崗，造成實驗影響，罰款50元/次。

　　3.2.7.9檢驗人員下班前未做安全檢查（關好水、電、汽、門、窗等），罰款10元/次。

　　3.2.8方法

　　3.2.8.1未嚴格按照檢驗方法進行檢驗，擅自更改檢驗方法，罰款50元/次。

　　3.2.8.2化驗員未按時完成檢驗任務，罰款20元/次。

　　3.2.8.3檢驗結果誤判（合格判成不合格，不合格判成合格）罰款10元/次。

　　3.2.8.4弄虛作假，虛報結果，一次降為實習化驗員，兩次退人力資源部。

　　3.2.8.5檢驗結果（除微生物外）不合格未按要求復檢，罰款20元/次。

　　3.2.9設備

　　3.2.9.1未完全按設備的作業指導書操作，造成儀器損壞，視情節嚴重罰款50-100元。

　　3.2.9.2未按規定要求填寫使用記錄，罰款10元/次。

　　3.2.9.3設備責任人未保管好設備附件造成丟失，罰款50元/次。

　　3.2.9.4設備發生故障時，設備使用人未填寫設備損壞維修記錄并通知設備責任人進行聯系檢修，罰款30元/次。

　　3.2.9.5未按要求填寫恒溫設備的監控記錄，罰款10元/次。

　　3.2.10樣品處置：樣品管理員未按樣品管理制度保留樣品，罰款10元/次。

　　3.2.11質量保證

　　3.2.11.2檢驗員對同一樣品進行重復性檢驗時，兩次檢驗結果之間差值在允差值范圍以外，罰款20元/次。

　　3.2.11.3檢驗員對保留樣進行重復檢驗時，兩次檢驗結果之間差值在允差值范圍以外，罰款20元/次。

　　3.2.12結果報告

　　3.2.12.1報告編制人未及時出具檢驗報告單，罰款20元/次。

　　3.2.12.2報告編制人編制檢驗報告出現輕微錯誤，罰款10元/次。

　　3.2.12.3報告審核人未認真審核以致報告錯誤并下發，視情節輕重，對報告編制人和審核人分別罰款10-100元/次。 3.3化驗室保密制度

　　3.3.1嚴禁將企業內部的機密向企業外部人員泄漏，以免造成企業利益的損失。

　　3.3.2化驗室保密范圍

　　3.3.2.1客戶樣品和客戶的全部資料及商業秘密等；

　　3.3.2.1檢測原始記錄、結果報告、各種質量活動計劃和記錄；

　　3.3.2.3公司的質量手冊、程序文件；

　　3.3.2.4化驗室上報主管單位的有關數據、報告、計劃書等文件；

　　3.3.2.5化驗室擁有的一切檢測技術和技術成果；

　　3.3.2.6所有外來密級文件、資料等；

　　3.3.2.7集團產品的企業標準。

　　3.3.3保密文件及客戶樣品由專人保管，使用后的文件及時存檔。借閱或查閱保密范圍內的文件、技術資料時必須經實驗室負責人同意，不經同意不得自行外借、復印、銷毀或個人擅自處理，并嚴禁作為廢物出售。

　　3.3.4檢驗報告簽發前，結果應對外保密。發放內部各種文件資料按規定范圍發放和使用，不準擅自擴大發放范圍或將文件攜帶外出。

　　3.3.5實驗室的微機，除內部人員使用外，不得向他人泄漏開機密碼并查看相關文件資料，并嚴禁對微機內的文件隨便拷貝、打印；電子版的結果報告應由檔案管理員加文檔保護密碼，嚴禁外人翻閱。

　　3.4微生物實驗室安全管理

　　3.4.1微生物室通向外面的窗戶不得隨意打開，無菌室的門要隨手關閉，以防外界微生物的進入。

　　3.4.2微生物室內應保持清潔，不得存放與實驗無關的物品。

　　3.4.3進入無菌室前要更換專用潔凈的工作衣。

　　3.4.4無菌室內應備有體積分數為3%-5%的來蘇兒溶液或0.1%的新潔爾滅溶液、體積分數為70%-75%的酒精棉球，以便樣品表面及意外污染消毒。

　　3.4.5無菌室內應備有鑷子、剪刀、接種針或接種環，每次使用前后應在酒精燈火焰上灼燒至無菌。

　　3.4.6檢驗人員在實驗過程中需嚴格按照要求進行操作，不得隨意減少工序。

　　3.4.7無菌操作室禁止交談，操作過程中不得用手觸摸其它未消毒、滅菌的區域，與該工作無關人員不得隨便出入無菌室。

　　3.4.8接樣前所用的吸管、平皿及培養基必須經消毒滅菌，打開包裝未使用完的器皿，不能再繼續使用，金屬用具應高壓滅菌或用酒精燈過火三次后使用。

　　3.4.9切忌用手直接接觸標本及已滅菌的器材內部，打開瓶塞或管塞時，應夾持在手中適當位置，避免污染。吸過菌液的吸管不可隨意放在潔凈工作臺內。

　　3.4.10無菌室每次使用前后，用紫外燈照射30min，要定期（每周）檢測室內空氣清潔度，確保其符合實驗條件，環境不合格時，需要對微生物室進行徹底清洗、消毒、殺菌。

　　3.4.11微生物檢驗每班必須做空白、對照試驗（細菌總數做一鹽水對照、一瓊脂對照，大腸菌群做單料、雙料各一空白培養），同時記錄。當有菌生長時須保留樣品及時匯報，分析原因再作外理，如果空白試驗不符合要求，微生物結果不能出具。

　　3.4.12每次微生物實驗后，需用體積分數為2%的來蘇兒溶液浸手或以肥皂洗手，再用清水沖洗干凈。

　　3.4.13樣品檢驗完畢后，應及時清理桌面。凡要丟棄的培養物，應先高壓滅菌后，再進行處理，污染的玻璃器皿要先高壓滅菌，再洗刷干凈，然后再進行滅菌處理。

　　3.4.14嚴格控制培養箱溫度以及培養時間。

　　3.5化驗室培訓管理制度

　　3.5.1基本原則

　　3.5.1.1外部培訓與內部培訓相結合。

　　3.5.1.2員工的培訓結果作為獎勵、晉升和淘汰的重要依據。

　　3.5.2培訓內容

　　3.5.2.1通用性知識：

　　3.5.2.1.1企業的歷史與現狀、企業文化、規章制度；

　　3.5.2.1.2國家法規制度；

　　3.5.2.1.3計算機操作；

　　3.5.2.1.4乳品知識。

　　3.5.2.2專業知識、技能：

　　3.5.2.2.1檢驗基礎理論知識：化學基礎、分析化學、計量基礎知識、微生物學、乳及乳制品的基礎知識、乳及乳制品的檢驗基礎知識。

　　3.5.2.2.2檢驗技能：原料乳的檢驗、乳制品的理化指標檢驗、乳及乳制品的微生物學檢驗。

　　3.5.2.2.3儀器操作：已具備的儀器的操作和新進儀器的操作；如全組組分分析儀、FC、凱氏定氮儀、體細胞檢測儀等。

　　3.5.2.3其他：諸如禮儀、道德品質、安全、質量管理體系等。

　　3.5.3培訓講師

　　3.5.3.1培訓工作采用專職講師、兼職講師與外聘講師相結合的方法。

　　3.5.3.2根據培訓需求，可以聘請外部講師進行培訓。

　　3.5.3.3根據培訓需求，參加全國各地的公開課。

　　3.5.4培訓流程

　　3.5.4.1年初，根據對化驗員進行培訓需求調查后，制定出培訓計劃草案（包括培訓內容、師資要求、課程設計及預計費用）。

　　3.5.4.2計劃內的培訓由本部門填寫《培訓項目申請表》報綜合科，批準后由本部門培訓人員組織實施，綜合科提供必要的支援。計劃外的培訓，首先由該部門負責人簽署意見，并報綜合科審核認可，方可予以培訓。

　　3.5.4.3要求組織者提前2天作出培訓計劃，并通知參加培訓人員，參加培訓人員必須準時到達培訓現場，并簽到；不得遲到、早退，因特殊情況不能參加必須向負責人請假，違反一次罰責任人20元。

　　3.5.4.4培訓老師認真填寫培訓記錄，組織者負責保存、整理相關記錄，并存檔。

　　3.5.4.5對于其他部門臨時組織的培訓，根據具體情況，由主管選派人員參加。

　　3.5.4.6培訓后，由化驗室主管予以審核、評估，計入員工檔案。

　　3.5.4.7組織者定期對所有培訓內容進行綜合測評，可根據培訓對象和內容以抽查的方式進行考試。考核內容包括理論和操作兩部分，具體為理論考試2月進行1次，操作考試每月進行，操作考核每次抽取人數不少于3人，（考核滿分100分，60分及格，操作考核滿分100分，80分合格）通過考核來驗證培訓效果和調整培訓項目，同時提高培訓的積極性，作到按需、有效培訓。

　　3.5.5新進員工培訓

　　3.5.5.1化驗室主任安排新進人員的培訓，要進行崗前培訓。并有化驗室主任評估合格后方可上崗或派出。未經崗前培訓者不得上崗、派出，培訓不達標者不得上崗或派出。

　　3.5.5.2崗前培訓內容：乳品檢驗基礎知識、實驗室管理制度、實驗室安全管理規定、規章制度、檢驗流程。

　　3.5.5.3新聘人員必須參加國家技術監督局組織的化驗員資格證書考試。

　　3.5.5.4崗后培訓內容：國際及國家質量標準、標準溶液的配制與標定、常用試劑的配制方法、常用檢測設備的使用及維護、精密儀器的使用及維護。

　　4.執行日期:下發之日起執行。

　　5.發放范圍:杜蒙分公司化驗室。

西游記續寫作文400字6

　　一、總則

　　1.為了提高化驗室整體分析技能，做好服務生產、監督生產的工作職能，加強安全管理，實現作業操作標準化，特制定本制度。

　　二、人員管理

　　1、必須嚴格遵守上下班作息時間，按時上下班，不得遲到早退；工作時間為上午:8:00-12:00，下午:13:00-17:00；上班時間后五分鐘算遲到，一個月有三次遲到取消全勤獎。超過半小時，直接扣除全勤獎。

　　2、如因特殊情況需要請假,應按公司請假程序向上級主管申請,得到批準方可離開；如特殊原因無法當面請假，必須以短信或電話形式請假，否則視為曠工；一般事假不超過一天/月，如連續兩個月事假超過兩天，將予以勸退。病假須持有當地二級甲等及以上的醫院開具的病假證明，辦理相關手續；病假最長不超過一周，如確因病須長時間調養，可以辦理停薪留職

　　3、必須服從合理工作安排,盡職盡責做好本職工作,不得疏忽或拒絕管理人員命令或工作安排，違者將嚴肅處理。

　　4、必須按要求先進入更衣室更衣后進入車間；更衣后當班時間不得進入更衣間。

　　5、人員上下班出入車間必須經人流通道，禁止從物流通道出入；

　　6、不得攜帶任何與工作無關的私人物品進入工作區域；（例手機等）

　　7、在工作期間不得做與工作無關的事,例如吃東西,聊天,聽歌,離崗等行為，工作期間不得無故出工作區域；

　　9、愛護公司財物，節約水電；所有設備、工具輕拿輕放，定期保養；對惡意破壞公司財產的'行為或盜竊行為,不論大小一經發現,一律嚴厲處理；情節嚴重者，移交公安部門處理。

　　10、同事之間應相互團結，不允許拉幫結派，不得背后妄議他人、謾罵、吵架斗毆，如廠區內有這樣的情況，發現一次當事人立即開除。

　　三、作業管理

　　1、所有進廠的原輔料及半成品、成品、直接接觸藥品的包材，應每批取樣檢驗，由化驗室去倉庫取樣，具體操作方法按照取樣管理程序操作；取樣量一般能供三次化驗量（貴重藥材除外，例冬蟲夏草、西紅花等）；江蘇晟海祥藥業有限公司

　　Jiangsu Shenghaixiang Pharmaceutical Co.,Ltd

　　2、嚴格按照檢驗操作規程操作，確認檢驗結果是否符合質量標準。所有檢驗樣品都應進行來樣登記。所有檢驗都必須在規定期限內完成，保證檢驗的及時性；檢驗記錄及檢驗報告要及時完成；檢驗結果以書面的形式傳遞，不得以任何口頭或電話的形式告知其他部門。

　　3、檢驗過程中，遇到不合格項目時，要及時復核、復查；保證檢驗數據的真實性。

　　4、所有的檢驗設備、計量器具均需建卡、臺賬，并指定專人保管、使用、維護保養及校正事宜。（校正由國家相關規定送具至計量資質部門檢定）

　　5、檢驗用的試劑、溶液、實驗耗材及對照藥材、對照品，包括自己配制的試劑試液，均應有相關標識，按貯藏條件貯藏，例如：溫度、濕度等；

　　6、檢驗用的試劑、溶液、以及對照藥品等實驗耗材必須建立臺賬，有相關領用記錄，做到月底盤存，月初10號前向財務部門上交盤點表。

　　7、制定實驗用的物品的采購清單，及時反饋給采購部門，避免影響實驗的使用。

　　8、定期對分析儀器及化驗方法進行驗證，確保實驗數據的準確性。 9嚴格按照GMP要求對檢驗樣品進行留樣

　　四、安全管理

　　化驗室安全工作重點是防火、防爆、防毒、防腐蝕、保證壓力容器和氣瓶的安全等方面

　　1.嚴禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進行鑒別，如需鑒別，應將試劑瓶口遠離鼻子，以手輕輕煽動，稍聞即止。

　　2.處理有毒氣體、產生蒸汽的藥品及有毒有機溶劑必須在通風廚內進行。 3.取用有腐蝕性和有毒藥品，如強酸、強堿等，盡可能戴上防護眼鏡和手套，操作后立即洗手。

　　4.使用過得酸液堿液不得直接倒入水池和下水道，防止腐蝕管道。 5.電熱爐，干燥箱等高溫設備使用時需帶好石棉手套，防止高溫燙傷。 6.實驗室大功率電器使用需要經常查看，發現有異常煙霧和刺激氣味需要關閉電源。

　　7.實驗室消防設備需按規定放置在固定位置，定期檢查，所有實驗室人員均需學會使用。

西游記續寫作文400字7

　　1、化驗室管理制度

　　目的：規范實驗室管理，保證試驗環境滿足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件。

　　使用范圍：適用于實驗室管理。

　　責任人：實驗室負責人、檢驗員。

　　主要內容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風；嚴禁在化驗室內吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂；所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動；實驗室內試劑應有規范的標簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放；檢驗人員嚴格遵守儀器設備操作規程；下班前應斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查

　　2、樣品抽取管理制度

　　目的：規范取樣工作。

　　適用范圍：適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

　　責任者：質檢人員。

　　主要內容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。取樣時間：檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后，要及時采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數量：取樣數量決定于被抽物料的總件數。每批產品總件≤10時，每件都需取樣；總件為10～100時，取樣量為10；總件為100件以上時，取樣量在10的基礎上每增加100件多取3件。取樣后應及時將樣品裝入瓶（袋）中，密封，并貼上標簽，寫明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標志（已取樣）。采樣完應及時填寫采樣記錄，如：品名、生產日期（批號）、數量、規格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機采樣，采樣量由產量決定。采樣人員采樣時應采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。

　　3、樣品檢驗分析判定制度

　　目的：保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產環節、成品合格出廠。

　　適用范圍：適用于本廠的原料、半成品、成品。

　　責任人：品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質監人員。

　　主要內容：出廠成品、生產過程中的半成品及購入的原料一律由質量管理部門按企業內控標準規定，檢驗合格后方可進入下一環節，不得漏檢；質檢員根據規定對原料、成品、半成品進行抽樣，填寫抽樣記錄，及時送至化驗室；檢驗人員必需嚴格按標準、規程認真操作，各種檢驗應作好原始記錄，確保分析結果準確、真實、有效。檢驗過程中發生故障或出現某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測；檢測原始記錄保存2年以后，由品管負責人同意方可銷毀；檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽檢一次，結果通知品管部。檢驗合格的原料，結果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗人員必須持有勞動部頒發的'職業資格證書，對檢驗室的儀器設備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。

　　4、檢品復檢和比對試驗制度

　　目的：建立檢品復檢制度，確保檢驗結果的準確性。

　　適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復檢。

　　責任人：檢驗員、質檢員、復核人、檢驗負責人。

　　主要內容：樣品經檢驗不合格，或檢測平行樣結果不平行、須復檢或重做；復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規定的有效期之內，儀器是否在檢定有效期內，人員操作是否正確，時間（加熱、恒溫、滅菌）限制是否正確。確認無誤后，進行復檢，復檢結果有效；復檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，應再3 / 14 化驗室的管理制度

　　安排另一位檢驗員檢驗，如結果合格，才可判定為合格；若出現不合格，應報告質檢負責人，指定第二人復檢，如復檢結果與第一次一致，則報不合格；若第二人復檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報告質檢負責人，重新取樣復檢，批準后由質檢員重新取樣，檢驗員與復檢員一起復檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。

　　對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經品管部負責人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結果作為最終判定。如雙方檢驗結果不一致，可送權威部門仲裁檢驗。

　　5、檢驗結果校核和報告制度

　　目的：確保檢驗記錄正確、規范，結論準確。

　　適用范圍：適用于所有檢驗結果的校核。

　　責任人：校核人、檢驗員。

　　主要內容：校核人應具有與檢驗員一樣的資格；檢驗員填寫完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態，不能進入下一個環節。校核人根據檢驗項目的操作規程進行校核。校核內容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書寫是否工整、正確，檢驗依據與檢驗指令用標準是否一致，計算公式、計算數值是否正確，實驗記錄填寫是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內容范疇的項目發生錯誤由校核人負責；屬操作差錯等問題由檢驗員負責。校核工作應及時、認真完成，不得拖延。

　　6、飼料標簽簽發制度

　　要點：產品經檢驗（不一定經過檢測）合格才可允許出廠。按照當班產量核發標簽的數量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記，這樣的標簽才是合格的標簽。

　　7、產品留樣觀察制度

　　目的：提高產品質量，使產品具有追溯性，以便發現問題及時核查。

　　適用范圍：適用成品、原料、輔料、內包裝材料、標簽、說明書等。

　　責任人：品管部負責人、質檢員、檢驗員、樣品保管員。

　　主要內容：樣品保管員負責留樣樣品管理工作，應具有一定的專業知識，了解樣品的性質和貯存方法；質檢員將所抽樣品進行詳細登記，登記內容有：樣品的名稱、規格、來源、生產日期（或批號）、采樣數量、采樣基數、采樣人、采樣日期、樣品保質期等；送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進行唯一性編號，并進一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度；檢驗完畢后，由樣品保管員統一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失；樣品保存期為保質期過后三個月；超過保存期限樣品，按規定由品管部負責人簽字后統一處理，并做好記錄；留樣室的樣品為單位的技術機密，未經品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態下保存。

　　8、化學試劑安全貯存制度

　　目的：確保化學試劑安全、合理存放，利于管理和使用。

　　適用范圍：化學試劑的存放與管理。

　　責任人：檢驗負責人、檢驗人員。

　　主要內容：貯存環境：化學試劑應存放在化學試劑貯存室內。室內應陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發、變質、失效等。室內嚴禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學試劑的櫥柜應防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便。化學性質相抵觸的化學物品，嚴禁在同一柜內存放。毒品及危險品應單獨存放。配制好的各種化學試劑均應封口，貼好標簽，合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專柜管理，設專帳保管。使用時由檢驗負責人批準。

　　9、儀器設備檢定和管理制度

　　目的：有效管理儀器設備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數據準確。

　　適用范圍：適用于檢驗用儀器設備。

　　責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。

　　主要內容：對所有檢驗用儀器設備建立檔案和使用記錄。檔案內容包括：生產廠家、規格、型號、技術參數、管理人、使用人、說明書、設備清單、安裝位置、維修保養記錄等。使用記錄應包括：使用時間、使用人、使用前儀器狀態、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態、備注等。定期對儀器設備進行保養、檢查，并做好記錄。

　　存放條件應滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規程，操作人員應先熟悉儀器性能，才能進行操作，并嚴格按照操作規程操作。為保證測試數據準確可靠，每臺分析儀器、必須定期進行檢定。儀器一旦出現故障，應由專業維修人員進行維修，其他任何人不可對儀器進行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時關機，填寫使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。

　　10、玻璃儀器管理和洗滌制度

　　目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數據準確。

　　適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。

　　責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。

　　主要內容：玻璃儀器分類存放，使用時輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進行檢定合格后，方可使用。

　　11、檢驗記錄管理和保存制度

　　目的：規范檢驗記錄的書寫要求。

　　適用范圍：檢驗記錄。

　　責任人：檢驗負責人、檢驗員。

　　主要內容：檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗數據、計算公式。有檢驗員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調一致。書寫正確，無涂改。錯誤處用橫線劃去，并在改正處簽章。有判定依據，由檢驗結論，無漏項。質量檢驗記錄過樣品保存期一個月后，交品管部負責人妥善保存，并做好相應記錄。檢驗記錄應保存至樣品有效期滿后一年，無有效期的應保存三年，經品管負責人批準方可銷毀，并做記錄。

　　12、化驗員崗位職責

　　（1）對自己所做的檢驗工作質量負責；

　　（2）嚴格按標準或檢驗技術規范進行各項檢驗工作，確保數據準確、可靠、及時；

　　（3）按照要求全面檢測原料和成品相應指標；

　　（4）不合格原料、成品及時通知檢驗負責人；

　　（5）對初檢不合格原料、成品及時復檢，保證檢測結果準確；

　　（6）負責所用試劑及標準溶液的配制及標定，做好記錄；

　　（7）認真做好儀器設備的使用記錄，并定期保養，儀器由故障及時匯報負責人；

　　（8）認真填寫檢驗原是記錄，數據處理及時準確，并及時將分析結果報告檢驗負責人；

　　（9）所用玻璃器皿及時清洗，保持檢驗室干凈衛生；

　　（1）全面負責檢驗室工作，每月向品管部或主管廠長報告工作情況；

　　（2）負責全室人員的工作安排，時刻檢查、督促檢驗工作；

　　（3）及時收集新的檢驗標準方法，隨時解決檢驗過程中出現的技術問題；

　　（4）負責檢測質量爭議的處理；

　　（5）審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單；

　　（6）每月編寫原料、成品檢驗匯總表；

　　（7）負責提出所需儀器設備、化學試劑的計劃。

　　一.化驗專員務必服從領導安排，學習并掌握各種化驗器材的正確使用，同時保障檢驗結果真實可靠。

　　二.化驗員職責

　　1.對原料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

　　2.檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

　　3.定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

　　三.化驗室環境

　　1.化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。

　　2.化驗室專員上班前要打掃室內衛生，做到無積灰、無垃圾。下班前擺

　　放好化驗儀器、打掃衛生關閉所有電源，最后關好門窗。 3.化驗室專員必須確保環境條件符合試驗設備、儀器的環境要求。

　　四.化驗器材管理

　　1.化驗儀器的使用必須嚴格按照操作規程進行，使用完畢要對設備儀器

　　進行清潔、整理。

　　2.化驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

　　五.檢驗工作程序

　　化驗專員對需要化驗的材料進行取樣，取樣要均勻有代表性。 2.化驗專員嚴格按化驗規程操作，確保化驗過程符合要求，檢驗結果準

　　3.化驗結果出來后，化驗專員應認真據實填寫化驗記錄（一式三份）。分別送給燒窯師傅和直接領導。

　　4.化驗記錄由化驗專員負責保存，定期歸檔。食品化驗室管理制度

　　1.嚴格按照“食品衛生國家標準”進行規范操作。 2.食品檢測項目和檢測結果必須符合國家標準要求。

　　3.遵守本廠產品質量標準，做好原輔材料及產品檢驗、分析工作，確實把好質量關。

　　4.實驗情況及時分析，數據要記錄在專用記錄本上，并做到及時、真實、齊全、清晰、整潔、規格。

　　5.化驗人員應努力鉆研業務，熟練掌握操作技能，仔細地觀察實驗現象，養成良好工作習慣。

　　6.按照生產工藝要求，認真做好生產半成品和成品檢測的工作，定期檢查、保養，確保儀器正常運轉。

　　7.玻璃儀器的洗滌，必須遵守清洗規章制度，以達到分析項目準確無誤。

　　8.遵守公司一切規章制度。

　　9.人為損壞化驗室儀器、設備，根據情節給予賠償。

　　10.檢測產品質量情況及時報告上級主管部門，指出整改措施與建議。

　　11.易燃、易爆、劇毒、強酸、強堿化學試劑要妥善保管，嚴格遵守規章制度，杜絕事故發生。

　　12.下班前關閉門窗、水、電，確保防火、防爆、防盜、防毒安全。

　　13.化驗室閑人免進

　　14.化驗人員違反上述規定者，根據公司紀律要求予以處罰，甚至除名。

西游記續寫作文400字8

　　本化驗室儀器管理制度旨在規范實驗室儀器設備的使用、維護和管理，確保實驗數據的準確性、可靠性和實驗過程的安全性。制度涵蓋以下幾個方面：

　　1.儀器購置與驗收

　　2.儀器使用與操作規程

　　3.儀器保養與維護

　　4.儀器故障與報修

　　5.儀器報廢與更新

　　6.安全操作與廢棄物處理

　　內容概述：

　　1.儀器購置與驗收：明確購置程序，包括需求分析、預算編制、選型、供應商評估，以及設備到貨后的`驗收標準和流程。

　　2.儀器使用與操作規程：規定各類儀器的操作流程，包括使用前的準備、操作步驟、使用后的清潔與整理，以及操作人員的培訓與資質要求。

　　3.儀器保養與維護：制定定期保養計劃，規定日常檢查、定期維護的內容和頻率，以及保養記錄的填寫與保存。

　　4.儀器故障與報修：設立故障報告機制，規定故障識別、報修流程、臨時替代方案及維修后驗證程序。

　　5.儀器報廢與更新：設定儀器報廢標準，闡明更新替換的決策流程，以及舊設備的處置辦法。

　　6.安全操作與廢棄物處理：強調安全操作規程，包括個人防護、應急措施，以及實驗廢棄物的分類、存儲和處理。

西游記續寫作文400字9

　　一、儀器設備管理宗旨

　　為搞好實驗教學、科學研究與綜合利用，提供物資條件及良好環境，不斷提高教學科研質量與儀器設備的使用率，達到資源共享的目的。

　　二、儀器設備的范圍

　　凡實驗室現有的各種常用和貴重儀器均列入此范圍。

　　三、儀器設備的管理規則

　　1、實驗室的儀器設備實行統一管理，分級負責的原則。

　　2、實驗室儀器設備采取個人負責制，管理責任要落實到人，被指定的責任人要做好儀器設備管理工作，必須負責儀器日常的維護保養，有故障后及時反映，經實驗室主任同意后，聯系維修。責任人有義務解答使用人在使用過程中遇到的問題，并給予技術指導。

　　3、儀器設備的日常管理：

　　(1)定期清點、核對儀器設備的實有數是否與其帳、卡相符，每學期末清核一次。

　　(2)定期保養、清潔、檢查儀器設備，保證其完好率，每季例行一次。

　　(3)隨時注意觀察儀器設備的正常運行情況，如發現問題，要采取措施及時妥善處理。

　　(4)注意平時的整潔衛生，每次實驗完后，要及時將儀器設備收拾擺放好。

　　四、儀器設備的使用管理規則

　　1、使用人應按照儀器使用手冊使用，使用過程要嚴格按照操作規范進行，如因不規范使用出現問題，由使用人負一切責任。

　　2、實驗室按計劃在實驗前檢查、準備好儀器設備（包括實驗室、準備室）供實驗教學和科研使用，保證實驗的順利開出。

　　3、實驗室的準備室儀器設備由承擔本教學科研任務的教師、技術員共同使用、維護，保證其正常運行。

　　4、大型精密儀器設備要有專人負責保管，并做好各項原始記錄。

　　五、儀器設備的借用規則

　　1、若有其他人需要使用儀器，需向責任人提出借用要求，并服從責任人的安排。如對責任人的.安排有異議，可向功能室主任反饋。

　　2、實驗室需借用他室的儀器設備，須辦理手續，方可借用。

　　3、本實驗室的儀器設備原則上不外借，如需外借時，須經實驗室主任的同意，辦理手續，方可外借。

　　4、公用儀器應遵守先后的原則，有序使用。如因故取消，應事先向責任人說明，若無故違約，浪費時間,則需登記在冊。

　　六、儀器設備的計劃管理

　　1、實驗室根據教學和科研任務與要求，提出儀器設備年度計劃，上報院主管部門。

　　2、根據學校教學經費情況與中心實際情況，提出具體儀器設備計劃，交設備處實施。

　　3、實驗室要認真檢查計劃執行情況，多與有關部門聯系，較好地完成計劃任務。

　　4、實驗室根據變化情況臨時增加儀器設備計劃，須將計劃交給設備處。設備處根據經費情況，考慮能否調整計劃，同意臨時增加計劃的實施。

　　5、實驗室將儀器設備領回來后，要及時驗收，（包括對其數量和質量的驗收）做好記錄，發現問題要及時與有關單位聯系，以便得到妥善解決。

　　6、儀器設備在使用過程中或維護保養中發生、發現故障，能自行檢修的，要及時檢修；沒有把握或無能力檢修的，應聯系送修或請技術人員前來維修。

　　儀器設備的更新換代，既要有超前意識，又要注意勤儉節約，報廢要嚴格按照學校有關管理制度執行。

　　七、儀器設備擺放規則

　　原則上儀器一旦交由責任人負責后，應有固定的擺放地點，不得隨意擺放，如遇特殊情況，則需要與責任人共同商定，使用完畢后歸放原處。貴重儀器原則上固定擺放，不得移動。

　　八、處罰規則

　　對儀器使用人，因為操作不當引起的儀器損傷或損壞，應該及時上報相關人員，不得隱瞞，并承擔相應的善后工作。視情節輕重，給予一定處罰。

西游記續寫作文400字10

　　1目的

　　確保化驗室環境貼合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。

　　2適用范圍

　　適用于公司化驗室檢驗工作。

　　3化驗室工作職責

　　3、1執行質檢科規定，對原料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

　　3、2檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

　　3、3定期維護保養試驗設備儀器，持續設備儀器的靈敏性和準確性。

　　4化驗室環境要求

　　4、1化驗室內外要持續清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、持續清潔。

　　4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無積灰、無垃圾。

　　4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

　　4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環境條件，填寫<化驗室環境條件記錄>，確保環境條件貼合試驗設備、儀器的環境要求。

　　5試驗設備、儀器的管理

　　5、1試驗設備、儀器務必是經培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

　　5、2試驗設備、儀器的'使用務必嚴格按照操作規程進行，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。

　　5、3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司<檢測計量設備管理制度>，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器。

　　5、4試驗設備、儀器應定期維護保養，持續設備儀器的靈敏性和準確性。

　　6檢驗工作程序

　　6、1需要進行檢驗的產品，由質檢科或質檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數量、外觀及代表性要貼合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

　　6、2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關檢驗規程，對所送樣品進行檢驗。

　　6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過程貼合要求，檢驗結果準確可靠，。

　　6、4化驗室工作人員應認真據實填寫檢驗原始記錄。

　　6、5檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數據，編制檢驗報告。

　　6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。

　　6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個月。

　　6、8檢驗構成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

西游記續寫作文400字11

　　在實驗過程中不慎發生受傷事故，應立即采取適當的急救措施。

　　1、受玻璃割傷及其他機械損傷：首先必須檢查傷口內有無玻璃或金屬等物碎片，然后用硼酸水洗凈，再擦碘酒或紫藥水，必要時用紗布包扎。若傷口較大或過深而大量出血，應迅速在傷口上部和下部扎緊血管止血，立即到醫院診治。

　　2、燙傷：一般用濃的'（90%～95%）酒精消毒后，涂上苦味酸軟膏。如果傷處紅痛或紅腫（一級灼傷），可用橄欖油或用棉花沾酒精敷蓋傷處；若皮膚起泡（二級灼傷），不要弄破水泡，防止感染；鉻傷處皮膚呈棕色或黑色（三級灼傷），應用干燥而無菌的消毒紗布輕輕包扎好，急送醫院治療。

　　3、強堿（氫氧化鈉，氫氧化鉀）、鈉、鉀等觸及皮膚而引起灼傷時，要先用大量自來水沖洗，再用5%乙酸溶液或2%乙酸溶液涂洗。

　　4、強酸、溴等觸及皮膚而致灼傷時，應立即用大量自來水沖洗，再以5%碳酸氫鈉溶液或5%氫氧化銨溶液洗滌。

　　5、如酚觸及皮膚引起灼傷，應該用大量的水清洗，并用肥皂和水洗滌，忌用乙醇。

　　6、若媒氣中毒時，應到室外呼吸新鮮空氣，若嚴重時應立即到醫院診治。

　　7、水銀容易由呼吸道進入人體，也可以經皮膚直接吸收而引起積累性中毒。嚴重中毒的征象是口中有金屬氣味，呼出氣體也有氣味；流唾液，牙床及嘴唇上有硫化汞的黑色；淋巴腺及唾液腺腫大。若不慎中毒時，應送醫院急救。急性中毒時，通常用碳粉或嘔吐劑徹底洗胃，或者食入蛋白（如1 升牛奶加3 個雞蛋清）或蓖麻油解毒并使之嘔吐。

　　8、觸電：觸電時可按下述方法之一切斷電路：

　　（1）關閉電源；

　　（2）用干木棍使導線與被害者分開；

　　（3）使被害者和土地分離，急救時急救者必須做好防止觸電的安全措施，手或腳必須絕緣。

西游記續寫作文400字12

　　一、化驗人員安全守則

　　1．化驗人員應佩戴齊全勞保品、手套、口罩、眼鏡等。

　　2．使用色譜時，必須按照操作規程進行開啟，關閉。

　　3．開啟鋼瓶時，嚴禁用帶油的扳子、沾油的手套。

　　4．操作室內嚴禁吸煙，不準有明火。

　　5．色譜氣路系統，試漏嚴禁用明火，只能用皂液。

　　6．一切試劑藥瓶，要有標簽，避免發生混用。

　　7．一切劇毒藥品應在嚴密堅固的瓶內封裝，專人保管，禁止用紙包裝和外流。

　　8．稀釋濃硫酸或溶解固體氫氧化鈉時，應在耐熱容器中進行，同時以玻璃棒不斷攪拌，稀釋濃硫酸時，必須將濃硫酸慢慢倒入水中，不能把水倒入酸中。

　　9．劇腐蝕藥品，如：硫酸、強堿、濃氨水、雙氧水、冰醋酸等使用時，禁止與皮膚接觸，使用重鉻酸鉀嚴禁用手接觸，操作后要及時洗手。

　　10．易燃藥品如：低沸點的苯、醇等應于低溫、避光保管。

　　11．嚴禁試劑入口，用鼻子聞氣時，應以手招嗅。

　　12．回流或蒸餾分析所用的水冷卻管，先通水后加熱。

　　13．從橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃棒時，需戴手套，墊布折斷。

　　14．著火點太低的`藥品及有升華腐蝕性藥品，不得放入烘箱。

　　15．相互間起化學作用的藥品，不得放入同一烘箱內烘烤。

　　16．嚴禁在化驗室內烘烤食品，衣襪等物。

　　17．使用電器應用電筆試點，如發現水浴、調壓器、電爐、水分測定器等漏電時立即停止使用，通知有關人員檢修。

　　18．電線或電阻絲上不要滴上酸堿或其它有腐蝕性藥品，如果滴上，立即停電，經處理后方能進行使用。

　　19．DMF、C10 蒸餾分析時，如發現分層或異象，判斷為含水時，應不予分析，防止爆沸。

　　20. 電器、油類發生火災應使用干粉滅火器。

　　21. 廢液、廢蒽禁止倒入水池，溫度計損壞后，水銀要及時處理凈，不得用手接觸。

　　22. 高溫物體（如剛由高溫爐中取出的坩堝）要放在耐火石棉板或瓷盤上，附近不得有易燃物，需稱量的坩堝待稍冷后方可移至干燥器中冷卻。

　　23．實驗室的各種精密貴重儀器未掌握安全操作規程前不得隨意動用。

　　24. 開啟易揮發的試劑瓶（如丙酮、濃鹽酸）時，尤其在夏季或室溫較高的情況下，應先經流水冷卻后蓋上濕布再打開，且不可將瓶口對著自己或他人，以防氣液沖出引起事故。

　　25. 使用酒精燈時，酒精切勿裝滿，應不超過其容量的2/3；燈內酒精不足1/4容量時，應滅火后添加酒精；燃著的酒精燈焰應用燈帽蓋滅，不可用嘴吹滅，以防引起燈內酒精起燃。

　　26. 蒸餾可燃氣體時操作人不能離開去做別的事，要注意儀器和冷凝器的運行情況。需往蒸餾器內補充液體時，應先停止加熱，放冷后再進行。

　　二、用水、用電、用氣安全管理

　　1. 操作電器時，手必須干燥，一切電源裸露部分都應配制絕緣裝置，電開關應有絕緣匣。

　　2. 實驗室停止供氣、水及電時，應立即關閉各氣源、水源及電源開關，以防止恢復供給時，由于開關未關而發生事故。離開化驗室前應檢查門窗、水電、煤氣及各種壓縮氣體管道閥門，確保全部關閉。

　　3. 嚴禁有長流水,長明燈現象出現，要保證人走燈關水停。

　　4. 嚴禁使用濕布擦拭正在通電的設備、電門、插座、電線等，嚴禁灑水在電器設備上和線路上。

　　5. 易爆易燃物品附近和倉庫禁止煙火。

　　6. 工作室內禁止存放大量易燃易爆物品，工作需要時限量領用。

　　三、設備安全管理(鋼瓶使用)

　　1. 氣瓶須經檢驗合格方可使用。

　　2. 氣瓶要專用，嚴禁串用、代用、混用，各種氣瓶用鐵鏈固定好。

　　3. 使用氣瓶時要選用合格的減壓器，通常出口壓力大于儀器、設備的使用壓力0.1-0.2ＭPa。

　　4. 按標志確保每一個氣瓶減壓閥、防振圈、防護帽齊全有效，每種氣瓶要有專用的減壓閥，氧氣和可燃氣體的減壓器不能互用，瓶閥或減壓器泄漏時不得繼續使用。

　　5. 使用時要上好減壓器，擰緊固定密封帽，不得漏氣；開閥時要慢慢開啟，以防止加壓過速產生高溫；對盛裝可燃氣體的氣瓶尤應注意防止產生靜電；開閥時不能用鋼瓶扳手敲擊瓶閥，以防止產生火花；氧氣瓶的瓶閥及其它附件、工具都禁止沾染油脂；操作者必須站在氣體出口的側面，減壓器的防爆出口不準直對操作者。

　　6. 氣瓶使用到最后應留有余氣，一般應保持0.5ＭPa的余壓，防止混入其它氣體或雜質，造成事故，氣瓶室外在明顯處懸掛“危險，禁止吸煙”標志。

　　四、滅火、急救與事故處理

　　1．實驗室失火時，要保持沉著，不要驚慌，根據火勢大小及時采取諸如關閉電源、搬離易燃物、選用適當滅火器滅火、撥打“119”火警電話等措施。

　　2. 身上衣服著火時，不要隨意跑動，可采取將薄毯裹在身上或就地打滾以滅火。

　　3. 當酸灑出流到地面上時，應用堿面或干土中和處理后，再用清水沖洗干凈；少量酸或堿灑在衣服或皮膚上時應立即用大量水沖洗，并將燒傷處的衣服盡快脫下，繼續用大量水沖洗，再分別用碳酸氫銨溶液（2％）或乙酸溶液（3％）輕輕擦洗，必要時去醫院；大量酸堿灑到皮膚上時，切不可立即用水沖洗，以免產生大量的熱使問題更嚴重，應該用干土或干布先擦去酸堿，然后用碳酸氫銨溶液（2％）或乙酸溶液（3％）沖洗，再用大量水沖洗，并立即送往醫院。

　　4．人體觸電時應立即切斷電源，或用非導體將電線移開，如有休克現象，應立即將觸電者移至有新鮮空氣處，并撥打“120”急救電話。

　　5．當發生氣瓶爆炸時，應隨時撤離附近易燃物，并撥打“120”求助電話。

　　6.污染物接觸急救措施

　　皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

　　眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，就醫。

　　吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢，如呼吸困難，給輸氧，如呼吸停止，立即進行人工呼吸，就醫。

　　食入：飲足量溫水，催吐，就醫。

西游記續寫作文400字13

　　一、文件、資料及檔案實行專人管理。

　　二、從有關職能部門、單位所獲得的文件、資料，要送總經理及相關人員閱讀，涉及需辦理的事項，要及時辦理，讀閱后專管人員將文件，資料進行登記，搜集、歸檔。

　　三、公司內部制發、出臺的文件，要及時送達有關部門，同時進行登記，搜集、歸檔。

　　四、對公司的.各種原始記錄，進行搜集、歸檔，以便今后查閱對比。

　　五、各種文件，資料收存歸檔時，要分類別，目錄清楚，便于查閱，妥善保管，不得遺失。

　　六、若因需要查閱和提取文件、資料，要先經業務部經理同意，查閱和提取要進行登記，記錄，并由查閱人簽字，提取的文件，資料要近期歸還，確保文件的安全、完整。

西游記續寫作文400字14

　　1目的

　　為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確帶給質量數據，到達質量體系貼合性要求，特制定本管理制度。

　　2適用范圍

　　本管理制度適用于檢驗和試驗活動全過程及與之相關的過程。

　　3檢驗室管理制度

　　3.1與檢驗無關的人員不能隨意進出檢驗室。

　　3.2檢驗人員在檢驗室內不得進行與檢驗工作無關的活動。

　　3.3檢驗室內應持續整潔，物品定置放置。

　　3.4已過有效期的標準滴定溶液以及渾濁或變質的試劑溶液不能用于檢驗工作。

　　3.5檢驗項目結束后須將檢驗用器具清洗干凈，并為其再開展做好準備工作。

　　3.6盛裝在滴定管內的標準滴定溶液須于當天檢驗工件結束后倒掉，并將滴定管清洗干凈后管口向下夾在滴定架上。

　　4檢驗室安全規定

　　4.1穿著規定

　　4.1.1進入檢驗室，務必按規定穿戴必要的工作服。

　　4.1.2到生產現場取樣，務必按規定戴安全帽、防護手套、防護眼鏡或面罩，個性是取液體的酸性和堿性產品，防液體飛濺入眼;進行危害物質、揮發性有機溶劑、特定化學物質等化學藥品操作檢驗，務必要穿戴防護器具(口罩、手套、眼鏡)。

　　4.1.3需將長發及松散衣服妥善固定，禁止穿涼鞋或者腳部暴露的鞋子進行檢驗操作，要穿有保護性的鞋子(防止檢驗溶液或樣品濺傷)。

　　4.1.4操作高溫的檢驗，務必戴手套。

　　4.2飲食規定

　　4.2.1禁止在化學品存放區和試驗室內吃東西、喝飲料、存放食物和飲水杯等器具。

　　4.2.2食物禁止儲藏在儲有化學藥品的冰箱、冰柜或者儲藏柜中，禁止使用檢驗設備做飯吃，燒開水喝。

　　4.2.3使用化學藥品后需先洗凈雙手方能進食。

　　4.3物品存儲、領用及操作相關規定

　　4.3.1易燃、易爆、易揮發性藥品，應遠離熱源和火源，在通風良好的低溫場所保管，不得與其他易燃物放在一起。身上沾有易燃物時，應立即洗凈，否則不得接近火源，工作現場易燃物品存放量不得超過10L。

　　4.3.2劇毒藥品須與一般藥品分開保管，發生撒落時，應立即作解毒處理。

　　4.3.3領取化學試劑或者藥品時，應確認容器上標示名稱是否為需要的檢驗用藥品，注意藥品危害標示和圖樣，察看試劑或藥品的安全數據單(MSDS)。

　　4.3.4一切試劑瓶都要有標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更換標簽而裝入別種試劑;嚴禁試劑入口，如需以鼻鑒別時，應將試劑瓶遠離口鼻，以手輕輕扇動，稍聞其味即可，嚴禁以鼻子接近瓶口。

　　4.3.5在室溫較高的狀況下開啟易揮發的試劑瓶時，應先把試劑瓶在冷水中浸泡一段時間，且不可使瓶口對著人臉，以防超多液體沖出傷害人體。

　　4.3.6檢驗過程中對于易揮發及易燃的有機溶劑，如需加熱時，應在水浴鍋或嚴密的電熱板上進行，嚴禁用明火直接加熱。

　　4.3.7取用腐蝕性藥品，如強酸、強堿、高腐蝕性、有毒性的藥品等，應帶上防護眼鏡和手套，操作后立即洗手。如瓶子較大，應一手托住底部，一手拿住瓶口。

　　4.3.8使用揮發性有機溶劑、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒性的藥品請在通風櫥進行操作，操作人員的頭應在通風櫥外，取有毒試樣時要站在上風口。根據其屬性、特點安全地進行取用、稀釋。

　　4.3.9稀釋濃硫酸等遇水劇烈放熱試劑時，務必在燒杯等耐熱容器內進行，而且要把試劑緩慢加入水中，絕對不能將水加入到該類試劑中去。

　　4.3.10使用玻璃器皿時應檢查其是否有裂紋或壞損，留意劃傷。

　　4.3.11嚴禁一切將化學試劑、制劑、藥品等帶出檢驗室和用于非檢驗工作的行為，否則，由此造成的一切后果自負。

　　4.4用電安全規定

　　4.4.1檢驗室內的電氣設備的安裝和使用管理，務必貼合安全用電管理規定，大功率檢驗設備用電務必使用專線，嚴禁與照明線共用，謹防因超負荷用電著火。

　　4.4.2檢驗室內的用電線路和配電板、箱等裝置及線路系統中的各種開關、插座、插頭等均應持續完好可用狀態，室內照明器具也應持續穩固可用狀態。

　　4.4.3可能散發易燃、易爆氣體或粉體的檢驗室內，所用電器線路和用電裝置均應按相關規定使用防爆電氣線路和裝置。

　　4.4.4檢驗室內所用的高壓、高頻設備要定期檢查。設備本身要求安全接地的，務必接地;定期檢查線路，測量接地電阻。

　　4.4.5檢驗室內不得使用明火電爐取暖，務必使用明火實驗的場所，經批準后，方可使用。

　　4.4.6禁止超負荷用電，不準亂拉亂接電線，因實驗需要拉接的臨時線務必保障安全，用畢應立即撤除。

　　4.4.7手上有水或潮濕請勿接觸電器用品或電器設備，嚴禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感電)。

　　4.4.8質檢人員在檢驗工作結束或離開檢驗室時務必及時關掉電源及水源。

　　4.5氣瓶使用安全規定

　　4.5.1氣瓶應專瓶專用，不能隨意改裝其它種類的氣體。

　　4.5.2氣瓶應存放在陰涼、干燥、遠離熱源的.地方，易燃氣體氣瓶與明火距離不小于10米;氫氣瓶最好隔離。

　　4.5.3氧氣瓶嚴禁油污，注意手、扳手或衣服上的油污。

　　4.5.4氣瓶內氣體不可用盡，以防倒灌。

　　4.5.5開啟氣門時應站在氣壓表的一側，不準將頭或身體對準氣瓶總閥，以防萬一閥門或氣壓表沖出傷人。4.5.6用時應將氣瓶加以固定，并確認用途無誤后方能使用。

　　4.5.7質檢組長每月應對使用的氣瓶檢查管路是否漏氣，壓力表是否正常。

　　5標準物質管理制度

　　5.1標準物質是指標準樣品、容量基準試劑、標準溶液和標準滴定溶液。

　　5.2標準樣品、容量基準試劑和標準溶液的保存按該物品存放條件進行，并填寫標準物質使用記錄。

　　5.3標準滴定溶液的配制和標定按GB/T601或有關方法進行，并填寫配制、標定原始記錄。

　　5.4標準滴定溶液的有效期為二個月，有效期滿應重新確定溶液濃度。

　　5.5標準溶液和標準滴定溶液渾濁或變質后在不污染環境和人身健康的前提下作報廢處理。

　　6檢驗用化學試劑和藥品管理制度

　　6.1試劑、藥品購回后，質檢科應進行核對，對不適用的及時提出退換。

　　6.2按化學試劑的理化性能進行存放，對貴重和屬毒害品的化學試劑和物品實行專人保管、分發，監督使用狀況。

　　6.3非標溶液、雜質標準溶液的有效期為六個月，有效期滿不能用于檢驗工作。

　　6.4對失效的化學試劑、自配的各種溶液在不污染環境和人身健康的前提下作報廢處理。

　　7檢驗樣品管理制度

　　7.1檢驗樣品的管理是指檢驗樣品的采取、保管和處理的規定。

　　7.2采樣人員應遵守《工業用化學產品采樣安全通則》，同時，應熟悉并遵守氯堿化工企業安全事項，在任何狀況下，采樣者都務必確保所有被打開了的部件和采樣點按要求重新關掉好，并確保采樣操作安全進行。

　　7.3所用采樣設備(包括工具和容器)要與待采物料的性質相適應，例：強堿性產品用塑料瓶盛裝、強酸性產品用玻璃瓶盛裝、三氯氫硅用玻璃瓶或聚四氟乙烯瓶盛裝等。裝有樣品的容器，密閉后應將其置于塑料桶或保溫箱中，避免由于樣品容器的破損及由此引起的危險。

　　7.4采樣前應在容器上作好標識，標明樣品名稱等資料。采樣時應戴防護鏡、橡膠手套、穿勞保服(必要時戴防塵罩)，強酸和強堿的腐蝕作用很快，濺到身上后立即用水沖洗;采樣閥泄漏時立即報告相關工序人員處理;在工序采樣時遵守工序的安全禁令。

　　7.5采樣過程應保證樣品不帶進其它外來雜質，避免樣品吸潮等，確保所采樣品的真實性。清洗采樣容器用的待檢物料，將其返相應的待檢物料收集處。

　　7.6公司生產所需原輔料按《原輔料質量》中第5條進行。

　　7.7過程產品檢驗樣品的采取在生產工藝確定的取樣點進行。對氣體、液體樣品用待檢物料置換取樣器具2-3次后再采樣;用干燥清潔的取樣器具采固體樣品。過程產品的檢驗樣品可不保留，檢驗樣品在下次采樣時將其回到工序相應的待檢物料收集處;氣體樣品應用相應的液體(NaOH、Na2CO3KMnO4、CCl4溶液)吸收處理。

　　7.8液體NaOH、KOH產品在包裝過程中用清潔的塑料瓶，并用待檢物料置換2-3次后取車槽中任意部位的堿液作為檢驗樣品;鹽酸用廣口瓶在貯槽取樣點取放掉前部約2L后的產品作為檢驗樣品;次氯酸鈉溶液用清潔的塑料瓶在貯槽取樣點或車槽中取任意部位的產品作為檢驗樣品;液氯產品在包裝時在包裝管道取樣處取排氣約2分鐘后的產品為檢驗樣品，樣品不保留;三氯氫硅產品用清潔的聚四氟塑料瓶在貯槽取樣點或車槽中取任意部位的產品作為檢驗樣品。檢測后對樣品貼標簽對其進行標識：樣品名稱、批號、取樣時間等。液體樣品的保存期為4天，到期后將其回到工序相應的待檢物料收集處。

　　7.9片狀氫氧化鉀產品由KOH片堿包裝人員從包裝線上每1小時提出一袋產品置于樣品存放處，兩堿成品質檢人員按批用取樣勺取樣于自封袋中，取樣量約1kg，將樣品混勻裝于清潔干燥的塑料瓶中，貼標簽對其標識。國內KOH樣品保留一個月，出口KOH樣品保留6個月，到期后由質檢人員將其回到生產分廠;取樣勺用畢后用純水沖洗3-4遍，晾干，備用。

　　7.10聚氯乙烯樹脂產品由PVC產品包裝人員在包裝線上按批取樣，用取樣勺取一勺/40袋于樣品桶中，取樣量約1kg。PVC成品質檢人員將樣品混勻裝于清潔干燥的廣口瓶中，貼標簽對其標識。樣品保留一個月，到期后由質檢人員將其回到生產分廠。

　　8檢測設備維護管理制度

　　8.1質檢科應對強制檢定的檢測設備加強監督檢查，確保使用的檢測設備合格并在有效期內。

　　8.2所有檢測設備、計量器具都應標明其校準狀態，對無標識的計量器具不能用于承載量值傳遞的檢驗工作中。

　　8.3操作人員應嚴格按《檢測設備操作校準規程》進行操作，對發現的問題及時做好記錄并告知質量管理人員。

　　8.4當檢測設備由于過載、誤操作、顯示可疑結果或表示有缺陷時，應立即停止使用，加停用標識，待修理或消除影響因素并經驗證證明其狀態貼合要求再投入使用。將處理過程記錄于設備檔案中。

　　8.5將檢測設備的運行狀況如實填寫于使用記錄中。

　　9檢驗數據處理制度

　　9.1檢測過程中要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應貼合方法精密度要求。

　　9.2數據處理與結果計算要遵循數值修約規則(GB/T8170)，有效數字不得隨意舍棄。

　　9.3當發現結果異常或結果偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員應認真檢查記錄、計算過程、操作過程、試劑、方法、樣品等，找出原因后有針對性地進行復驗。

　　9.4復驗結果仍然出現分析結果離散性大，則將信息反饋質檢部門;質檢部門根據檢驗過程的異常狀況組織相關人員分析原因并采取糾正措施。